Déclaration faite le 24 novembre 2011 par la sénatrice Catherine Callbeck
L'honorable Catherine S. Callbeck :
Honorables sénateurs, ma question s'adresse au leader du gouvernement au Sénat, et elle porte également sur le rapport du vérificateur général intérimaire.
Le rapport révèle des délais plus longs que ceux qui étaient prévus dans les normes de service du ministère en ce qui a trait à l'examen des demandes concernant la commercialisation des médicaments, qui consiste à déterminer si les allégations faites par l'industrie au sujet de l'innocuité, de l'efficacité et de la qualité du médicament sont appuyées par des preuves.
Par exemple, pour examiner les demandes concernant un médicament générique, il faut prévoir en moyenne 353 jours, soit presque le double de la norme, fixée à 180 jours. Pour les médicaments en vente libre, les délais sont encore pires, car, en moyenne, l'examen dure 539 jours; c'est plus de deux fois et demie plus long que la norme de 210 jours établie par le ministère. Les Canadiens ne peuvent recevoir des traitements plus abordables et efficaces parce que la commercialisation de ces médicaments est retardée.
Que compte faire Santé Canada pour améliorer ce rendement afin de respecter ses propres normes et de permettre une commercialisation plus rapide des médicaments?
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